üst ventriküler kesitlerde daðýnýk noktasal birkaç adet nonspesifik lökoensefalopati odaðý mevcuttur.periventriküler ve subkortikal alan yerleþimli olup en büyüðü sað frontoparyetal bileþkede subkortikal alanda 12 mm olarak ölçülmektedir.klinik bulgularýn desteklemesi halinde demiyelinizan plaklarý düþündürürler.IVKM sonrasýnda ise patolojik boyaným gösteren plak görünümü yoktur. Ayrýca üst frontalde parasagýttal alanda kortikal 12 mm çaplý T1W sekansýnda hipo,T2W sekansýnda hiperintens IVKM sonrasýnda giral boyanma gösteren alan mevcut olup kortikal milimetrik erken evre infarkt alanýný temsil edebilir.

yorumlarsanýz sevinirim

 Resmi düz ekleseniz yada sonuç kýsmýný yazsanýz Sevda hocam için daha rahat olur sanýrým...

yazdým hocam teþekkürler

Uður Bey,

Bu þekilde yorumlamam çok sakýncalý. Sizi deðerlendiren doktorunuz ile görüþmelisiniz. Ne sizi ne de filmlerin aslýný görebiliyorum çünkü. Geçmiþ olsun...

Yrd. Doç. Dr. Sevda Sarýkaya
Nöroloji Uzmaný

hocam son 1 yýldýr acayiplikler hissediyordum arada 1haftalýk halsizlikler oluyordu ama son olanda nöbet geçirmiþim (epilepsi raporu verildi ama nöroloðum büyük ilaçlý mr dan sonra benim burada elimden bir þey gelmez dedi ist gibi bir yere gitmemde ýsrar etti) nöbetten sonra 10 gün boyunca hiç durmadan baþ dönmesi mide bulantým oldu halsizlikte bir okadar þu anda bursa fakülteye baþladým hala daha baþýmý mesela elimle tutayým baþým bir acayip oluyor ayrýca hipertansiyonum hemde sýkýntýlý durumda birde lenfoma türü bir deri hastalýðým var adý  Pitriazis likenoides kronika bu durumda durumum nedir ? þimdiden teþekkür ederim

Uður Bey,

Durumunuz gerçekten komplike. Detaylý bir deðerlendirmeyi hak ediyorsunuz. Üniversite iyi bir seçim. Geçmiþ olsun.

Yrd. Doç. Dr. Sevda Sarýkaya
Nöroloji Uzmaný

hocam bir konuda sorum olacak. fakülteye gittiğimde normal kan tahlili haricinde genetik içinde kan tahlili yaptılar bu ne için yapılıyor ?daha sonuçları çıkmadı ama. sizide yoruyorum ama  :)

sonuç
faktörII (G20210A)         mutasyon saptanmamýþtýr  ( homozigot wild type )
faktörV (G1691A,leiden)  mutasyon saptanmamýþtýr  ( homozigot wild type )
MTHFR  (C677T)            mutasyon saptanmýþtýr      (heterozigot type)
MTHFR  (A1298C)           mutasyon saptanmýþtýr     (heterozigot type)
PAI-1 4G/5G                  mutasyon saptanmýþtýr     (4G/5G heterozigot)
G6PDH(Ã�nternal kontrol)   Amplifikasyon gerçekleþti .

SONUÇ
KRANIYAL MR 29.01.2015:
�nceleme tekniði: T1 aðýrlýklý SE aksial, T2 aðýrlýklý SE aksial, sagittal, FLAIR aksial, diffüzyon aksial ve T1 aksial
Bulgular:
Serebral-serebellar hemisferlerde, beyin sapý düzeylerinde akut yada subakut dönem enfakt bulgusu gözlenmemiþtir.
Dördüncü ventrikül normal büyüklük ve konfigürasyondadýr. Bazal sisternalar açýktýr. Serebellar hemisferler, vermis ve beyin sapý tabii sinyal
yoðunluðunda ve formasyondadýr.
Konveksite sulkuslarý hasta yaþý ile uyumlu geniþliktedir.
Sað frontal lob lateral kesiminde subkortikal bölgede 10 mm'lik, sað yan ventrikül atrium posterior komþuluðu düzeyinde 13 mm'lik alanda
FLAIR ve T2 imajlarda hiperintens olarak izlenen, T1 imajlarda izointens olarak izlenen lezyon mevcuttur. Lezyonda patolojik diffüzyon
kýsýtlanmasý izlenmemiþtir. Tanýmlanan lezyon sekel bir gliotik deðiþiklik açýsýndan anlamlý olabileceði gibi demyelinizan bir patolojiye de baðlý
olabilir. Bu açýdan klinik bulgular ile korelasyon gereklidir. Ayrýca her iki frontal lob superior kesiminde subkortikal alanda birkaç adet
noktasal tarzda gliotik deðiþiklik izlenmektedir.
Korpus kallozum normal sinyal yoðunluðunda ve formasyondadýr. Hipofiz glandý ve pineal gland lokalizasyonu normal deðerlendirilmiþtir.
Her iki serebellopontin köþe, internal akustik kanal, 7 ve 8. sinir segmentleri, kohlea ve vestibül düzeyi normal deðerlendirildi.
Her iki oküler bulb, retrobulber alan, optik sinirler ve oküler kaslar normal kalýnlýkta ve sinyal özelliði göstermektedir.
Her iki yan ventrikülün korpus ve atrium düzeylerinde geniþleme mevcut olup, yan ventrikül korpus düzeyinde transvers çap 23 mm'dir. 3.
ventrikül orta hattadýr.
Orta hat yapýlarýnda sapma izlenmedi.
Kavernöz sinüsler normal geniþliktedir. Bilateral internal karotid arter petröz-kavernöz segmentleri, bazivertebral arter, willis poligonu
arterleri normal kalibrasyonda ve patent akýmla uyumlu flow-void sinyal özelliðindedir.
Dural sinüslerde trombüs lehine bulgu saptanmadý.
Paranazal sinüs ve mastoid sellüler aerasyonlarý tabiidir.

Daha önce de belirtmiþim, tekrar belirteyim. Buradan yazarak deðerlendirme olmaz. Siz lütfen MS ile spesifik ilgilenen bir merkeze gidin. Bazý üniversitelerin MS polikliniði var ya da sadece bu alanla ilgilenen nöroloji hekimleri var. Geçmiþ olsun.

Yrd. Doç. Dr. Sevda Sarýkaya
Nöroloji Uzmaný