|
vademir
|
 |
« Yantla #1 : 14 Austos 2012 - 11:50:52 » |
|
• Mitoksantron 18 mg (3 doz ayda bir, sonrakiler 3 ayda bir) Þubat 2008 – Temmuz 2009
Prospektüs bilgilerinden ayýkladýðým yan etkiler:
1. Geçici Lökopeni (lökosit sayýsýnýn azalmasý )
2. Trombositopeni (trombosit sayýsýnýn azalmasý )
3. Anemi daha az sýklýkla
4. Önceden kemoterapi veya radyoterapi gören hastalarda veya zayýf hastalarda daha ciddi ve uzun süreli miyelosupresyon (Kemik iliði depresyonu ) olabilir.
5. Vakalarýn çoðunda hafif ve kýsa süreli olmasýna raðmen bulantý ve kusma.
6. Alopesi (saç dökülmesi) oluþabilir, fakat genellikle minimal ciddiyettedir ve terapi kesildikten sonra geri döner.
7. Nadiren bildirilen diðer yan etkiler, allerjik reaksiyonlar, amenore, anoreksi, konstipasyon, diyare, dispne, halsizlik ve zayýflýk, ateþ, gastrointestinal kanama,
stomatit/mukozit/ konjunktivit ve somnolans, konfüzyon, anksiyete ve hafif parestezi gibi non-spesifik nörolojik yan etkileri içermektedir.
8. Damar dýþýna sýzmanýn ardýndan nadiren doku nekrozu
9. Serum kreatinin ve kan üre azotu seviyelerinin yükselmesi, karaciðer enzim seviyelerinde artýþ
10. Azalmýþ sol ventriküler ejeksiyon fraksiyonu, EKG deðiþiklikleri ve akut aritmi gibikardiyovasküler etkiler nadiren klinik önem taþýmaktadýr.
11. Konjestif kalp yetmezliði
12. Mitoksantron, uygulamadan 24 saat sonra idrara mavi-yeþil renk verebilir
13. Nadiren deri ve týrnaklarýn mavi renk aldýðý bildirilmiþtir.
Bende oluþan yan etkiler:
Bulantý (Bulantýyý önlemek için verilen ilacý zamanýnda almadýðýmda oluþmuþtu)
Ýdrar rengi deðiþiyor ancak bir-iki gün sonra düzeliyordu.
Halsizlik (ertesi gün düzeliyordu.)
Her doz alýmýndan önce EKO isteniyor.2 yýl kullanmam gerekiyordu ancak son iki doz öncesi çekilen EKO ya göre alýnmasý uygun bulunmadý ve orda bitirildi.Þu an kalbimde bir sorunum yok.
Kemik yoðunluðum düþtü (aðýrlýklý olarak bel ve kalça kemiðimde). 2 yýl boyunca günde bir kez kalsiyum tableti kullanmam gerekiyordu ancak çok düzensiz aldým.
|
